5岁女孩患上世界第二例罕见病,一个月不能吃不能喝,结局如何? 网易新闻网易公开课网易红彩网易严选邮箱大师网易云课堂无障碍浏览快速导航新闻 国内国际王三三体育 娱乐...www.163.com

2023年11月17日 - 「我是希望,更是未来」,今年的11月15日是第七个「世界脐带血日」,脐带血移植从最初的鲜为人知,到现在被大众所了解.视线回转,「在 1993年,我们...www.sohu.com

2023年9月7日 - 参与全球罕见病新药研发 上海儿童医学中心启动 石人综合征 项目 参与全球罕见病新药研发 上海儿童医学中心启动 石人综合征 项目 作者看看新闻...k.sina.com.cn

他被确诊为世界只有350例的罕见病——‘线粒体脑疾病(ARX基因五号外显子缺失)’ 母亲小倩说着说着已经哽咽。.医生告诉橘宝妈妈: 这是一种遗传代谢病,全世界发病率都非常低...m.baidu.comTIME.rfTime = +new Date;

2023年2月28日 - 昨天,温州综合广播《健康导医》栏目邀请温州医科大学附属二院、育英儿童医院儿童内分泌遗传代谢科主任、主任医师、硕士生导师单小鸥教授,温州医科大学...