2024年1月25日 - 2021年9月25日,“罕见病全球药物信息平台”启动会在北京阿里中心圆满落幕.该平台由博鳌乐城罕见病临床医学中心和阿里健康携手打造,旨在通过搭建线上线...

本视频由8岁女孩馨馨患罕见病提供,视频内容为:全球仅仅几例世界罕见病PAPA综合征馨馨,今天支付776买y,有4人点赞,637次播放,2人对此视频发表评论。度小视是由百度团队...quanmin.baidu.com

2023年9月18日 - 这一主题旨在呼吁社会不仅关注罕见病本身,更要看到罕见病患者背后所展现出的无限生命力与可能性.在中国,新生儿发病率小于1/万、患病率小于1/万、患病...

2024年11月16日 - 世界罕见病中最痛苦疾病,皮肤一碰就破,像蝴蝶的翅膀一样,于2024年11月16日上线。西瓜视频为您提供高清视频,画面清晰、播放流畅,看丰富、高质量视频就...

2024年2月10日 - 2017年,徐婵的女儿雷蕾已经3岁多了,还不能正常说话,徐婵带着她到医院做了检查,检查后蕾蕾被告知患有发育迟缓,只能做康复训练来治疗。女孩患罕见病全球...

2024年2月29日 - 种.根据世界卫生组织(WHO)的定义,患病人数占总人口数的0.65‰至1‰的疾病统称为罕见疾病.上观新闻四年一遇的2月29日,是第十七个国际罕见病日...

2025年7月2日 - 世界罕见病日|我国有2000多万名罕见病患者 每年新增超20万 03:34 湛江麻章:村庄遭水浸半月无人理 学校施工截断排水渠? 02:28 肇庆怀集:水闸被冲毁灌溉...